净化工程施工宗旨点
净化工程的施工要安装《施工组织设计》、《洁净室施工及验收规范》、《药品生产质量管理规范》等规则制度。净化工程施工前，要严格安装洁净室施工程序制定详细的施工计划，严格的施工、做好验收记录。净化工程的用料，都要符合要求，北京PCR实验室，质量标准，合格证明方可使用。随着技术的发展，社会的进步，对工业产品的生产过程的要求，越来越精细化，标准化，PCR实验室报价，对产品的质量要求，也更加严重，只有提高净化技术，做好标准的净化洁净厂房，来生产产品，PCR实验室公司，才能满足社会的需求。
GMP车间设计
1、厂房应按生产工艺流程及GMP所要求的空气洁净级别合理布局，做到人、物流分开，流程顺畅、短捷、不交叉；
2、生产区应有足够的面积和空间，用以安置设备、物料等，便于操作，（如原辅料暂存，中间物中转，中间体化验室，洁具室，工具清洗间，工器具存放间，不合格器存放间等）空间高度一般以人的适宜为准，2.7米左右；
3、在满足工艺条件的前提下，有洁净级别要求的房间按下列要求布置：·
（1）洁净级别高的洁净室（区）宜布置在人员少到达的地方，并宜靠近空调机房； ·
（2）不同洁净度等级的洁净室（区）宜按洁净度等级的高低由里及外布置；
（3）空气洁净度等级相同的洁净室（区）宜相对集中；
（4）不同洁净级别的洁净室之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施，如设置更衣 间、缓冲间，传递窗等。
无尘车间的区别
现在，许多行业都实施无尘车间净化工程，它能将空气中的污染物和尘埃排除（控制），制造一个洁净舒适的环境。净化工程主要体现在实验室、食品车间、手术室、电子车间、生物制药等领域。净化车间:是指把一定空间范围之内空气之中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物除去，并且把室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪音振动以及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。不同行业的净化车间有着不同的区别。
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